CAS 912366-74-6
(S)-2-(3-Methoxyphenyl)-4-(piperidin-3-ylamino)thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxamide
| CAS 号 | 912366-74-6 |
| 分子式 | C20H22N4O2S |
| 分子量 | 382.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(S)-2-(3-Methoxyphenyl)-4-(piperidin-3-ylamino)thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxamide，CAS 912366-74-6），分子式 C20H22N4O2S，分子量 382.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
依据分子式为 C20H22N4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 382.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(S)-2-(3-Methoxyphenyl)-4-(piperidin-3-ylamino)thieno3,2-cpyridine-7-carboxamide），CAS注册编号 912366-74-6，化学分子式为 C20H22N4O2S，分子量 382.48 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度
应用场景：（(S)-2-(3-Methoxyphenyl)-4-(piperidin-3-ylamino)thieno 3,2-c pyridine-7-carboxamide，CAS 912366-74-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H22N4O2S |
| 分子量 | 382.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109584700 A, 授权公告日 2016-06-03.
- 发明人李文辉，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-Methoxyphenyl)-4-(piperidin-3-ylamino)thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116224544 A, 授权公告日 2022-03-08.
- 发明人马晓峰，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-Methoxyphenyl)-4-(piperidin-3-ylamino)thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113577444 A, 授权公告日 2019-10-21.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 886, (11), 1032-1036.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1524, (4), 4986-5011.
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