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CAS 91265-75-7
3-(tert-Butyldimethylsilyl)morphinone (1.0mg/ml in Acetonitrile)
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 91265-75-7
分子式 C23H31NO3Si
分子量 397.58 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-(tert-Butyldimethylsilyl)morphinone (1.0mg/ml in Acetonitrile))是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 91265-75-7。分子式 C23H31NO3Si,分子量 397.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
CAS编号 91265-75-7 对应的化合物(英文标识 3-(tert-Butyldimethylsilyl)morphinone (1.0mg/ml in Acetonitrile)),化学式 C23H31NO3Si,相对分子质量 397.58。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括397.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 91265-75-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H31NO3Si 分子量 397.58 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1983年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,周伟,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114956596 A, 授权公告日 2025-04-16. Park J H, Thompson G K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-(tert-Butyldimethylsilyl)morphinone (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. US Patent, US 9370314 B2, 2017-07-03. Lee S K, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(tert-Butyldimethylsilyl)morphinone (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. US Patent, US 11831015 B2, 2020-07-11.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2019 , 1564 , 1859-1868. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2013 , 520, (10) , 1480-1484.
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