CAS 913575-10-7

Tert-butyl (3aS,4S,6aR)-4-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号913575-10-7
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3aS,4S,6aR)-4-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate CAS 913575-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl (3aS,4S,6aR)-4-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate，CAS 913575-10-7）属于药物标准品。分子式 C12H21NO3，分子量 227.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括227.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H21NO3 的（Tert-butyl (3aS,4S,6aR)-4-hydroxyhexahydrocyclopentacpyrrole-2(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 913575-10-7，分子量为 227.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（Tert-butyl (3aS,4S,6aR)-4-hydroxyhexahydrocyclopenta c pyrrole-2(1H)-carboxylate，CAS 913575-10-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108790696 B, 授权公告日 2024-08-05.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3aS,4S,6aR)-4-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115450932 A, 授权公告日 2016-11-16.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3aS,4S,6aR)-4-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3757303 A1, 2018-01-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1790, (11), 9825-9829.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 702, 1480-1491.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3aS,4S,6aR)-4-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1837, (10), 9747-9777.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 520, (1), 996-1013.

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