CAS 913741-90-9

N-(3-Benzoylphenyl)-1-cyclohexyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号913741-90-9
分子式C24H26N2O3
分子量390.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Benzoylphenyl)-1-cyclohexyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide CAS 913741-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Benzoylphenyl)-1-cyclohexyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide，CAS 号 913741-90-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H26N2O3，分子量 390.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C24H26N2O3 的（N-(3-Benzoylphenyl)-1-cyclohexyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide），其CAS登记号是 913741-90-9，分子量为 390.47 g/mol。 依据分子式为 C24H26N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 390.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-Benzoylphenyl)-1-cyclohexyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide，CAS 913741-90-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H26N2O3
分子量390.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115794799 A, 授权公告日 2024-03-04.
  2. Chen K W, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(3-Benzoylphenyl)-1-cyclohexyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9378555 B2, 2015-03-27.
  3. Roberts E F, Davis P L, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Benzoylphenyl)-1-cyclohexyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11949990 B2, 2023-09-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1984, 1235-1249.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1472, 510-516.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Benzoylphenyl)-1-cyclohexyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 818, (5), 7316-7329.

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