CAS 913835-89-9

(4-(N-Cyclopropyl-N-(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号913835-89-9
分子式C17H20BNO5S
分子量361.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(N-Cyclopropyl-N-(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid CAS 913835-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(N-Cyclopropyl-N-(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 913835-89-9。分子式 C17H20BNO5S，分子量 361.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C17H20BNO5S 的（(4-(N-Cyclopropyl-N-(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid），其CAS登记号是 913835-89-9，分子量为 361.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.5，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为361.22 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(4-(N-Cyclopropyl-N-(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20BNO5S
分子量361.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Fischer A B, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10369651 B2, 2025-02-15.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of (4-(N-Cyclopropyl-N-(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112915337 A, 授权公告日 2018-06-10.
  3. 发明人韩伟，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (4-(N-Cyclopropyl-N-(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112993057 A, 授权公告日 2023-09-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 723, 4389-4409.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2234, (10), 5119-5124.

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