CAS 91401-71-7

4-((4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)(hydroxy)methyl)benzene-1,2-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91401-71-7
分子式C10H12N2O3
分子量208.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)(hydroxy)methyl)benzene-1,2-diol CAS 91401-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)(hydroxy)methyl)benzene-1,2-diol，CAS 91401-71-7）属于药物标准品。分子式 C10H12N2O3，分子量 208.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-((4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)(hydroxy)methyl)benzene-1,2-diol），CAS注册编号 91401-71-7，化学分子式为 C10H12N2O3，分子量 208.21 g/mol。 依据分子式为 C10H12N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：针对化学分析用途，（4-((4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)(hydroxy)methyl)benzene-1,2-diol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O3
分子量208.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10739737 B2, 2020-11-12.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-((4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)(hydroxy)methyl)benzene-1,2-diol" [P]. European Patent, EP 3679030 A1, 2016-01-14.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)(hydroxy)methyl)benzene-1,2-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110473308 A, 授权公告日 2020-06-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1895, 1868-1874.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 767, (10), 3701-3726.

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