CAS 91430-93-2

1-(2-(Methylthio)-Ethyl)-3-(Para-Tolylsulfonyl)-Urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91430-93-2
分子式C11H16N2O3S2
分子量288.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Methylthio)-Ethyl)-3-(Para-Tolylsulfonyl)-Urea CAS 91430-93-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(Methylthio)-Ethyl)-3-(Para-Tolylsulfonyl)-Urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 91430-93-2。分子式 C11H16N2O3S2，分子量 288.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 91430-93-2 对应的化合物（英文标识 1-(2-(Methylthio)-Ethyl)-3-(Para-Tolylsulfonyl)-Urea），化学式 C11H16N2O3S2，相对分子质量 288.39。 依据分子式为 C11H16N2O3S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（1-(2-(Methylthio)-Ethyl)-3-(Para-Tolylsulfonyl)-Urea，CAS 91430-93-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O3S2
分子量288.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116657877 A, 授权公告日 2021-06-01.
  2. Schröder R, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Methylthio)-Ethyl)-3-(Para-Tolylsulfonyl)-Urea" [P]. US Patent, US 10919731 B2, 2019-05-05.
  3. Chen K W, Yamamoto T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Methylthio)-Ethyl)-3-(Para-Tolylsulfonyl)-Urea" [P]. US Patent, US 10037372 B2, 2021-07-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1666, (1), 300-329.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 185, (9), 3276-3279.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Methylthio)-Ethyl)-3-(Para-Tolylsulfonyl)-Urea Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1327, (7), 87-99.

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