CAS 914348-76-8

Methyl 2-amino-5-chlorothiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号914348-76-8
分子式C5H5ClN2O2S
分子量192.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-amino-5-chlorothiazole-4-carboxylate CAS 914348-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 2-amino-5-chlorothiazole-4-carboxylate，CAS 914348-76-8）属于药物标准品。分子式 C5H5ClN2O2S，分子量 192.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 2-amino-5-chlorothiazole-4-carboxylate），CAS注册编号 914348-76-8，化学分子式为 C5H5ClN2O2S，分子量 192.62 g/mol。 依据分子式为 C5H5ClN2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 192.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-amino-5-chlorothiazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5ClN2O2S
分子量192.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3959267 A1, 2016-03-17.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 2-amino-5-chlorothiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114015658 B, 授权公告日 2021-07-01.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-amino-5-chlorothiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109774541 B, 授权公告日 2025-04-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2265, (7), 812-832.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1012, 3596-3624.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-amino-5-chlorothiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1508, (1), 1886-1915.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 614, (8), 5685-5702.

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