CAS 915070-52-9

3-Chloropyridine-4-boronic acid, neopentyl glycol ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915070-52-9
分子式C10H13BClNO2
分子量225.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloropyridine-4-boronic acid, neopentyl glycol ester CAS 915070-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloropyridine-4-boronic acid, neopentyl glycol ester，CAS 号 915070-52-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13BClNO2，分子量 225.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H13BClNO2 的（3-Chloropyridine-4-boronic acid, neopentyl glycol ester），其CAS登记号是 915070-52-9，分子量为 225.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为225.48 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Chloropyridine-4-boronic acid, neopentyl glycol ester，CAS 915070-52-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13BClNO2
分子量225.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3485668 A1, 2019-04-15.
  2. 发明人刘建华，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-Chloropyridine-4-boronic acid, neopentyl glycol ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111891222 A, 授权公告日 2023-12-17.
  3. 发明人周伟，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloropyridine-4-boronic acid, neopentyl glycol ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108139943 B, 授权公告日 2019-03-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1350, (4), 8957-8982.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 146, (12), 5562-5574.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloropyridine-4-boronic acid, neopentyl glycol ester Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1610, 7728-7742.

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