CAS 915135-21-6

1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(3-hydroxy-2-nitrophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915135-21-6
分子式C15H21N3O5
分子量323.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(3-hydroxy-2-nitrophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester CAS 915135-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 915135-21-6 对应的（1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(3-hydroxy-2-nitrophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21N3O5，分子量 323.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 915135-21-6 对应的化合物（英文标识 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(3-hydroxy-2-nitrophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester），化学式 C15H21N3O5，相对分子质量 323.34。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括323.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(3-hydroxy-2-nitrophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O5
分子量323.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3022732 A1, 2015-11-01.
  2. 发明人周伟，黄志刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(3-hydroxy-2-nitrophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115388910 B, 授权公告日 2025-04-07.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(3-hydroxy-2-nitrophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112779060 B, 授权公告日 2017-12-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1626, (1), 1593-1602.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2373, (10), 1484-1487.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(3-hydroxy-2-nitrophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 401, (5), 4810-4839.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 1415, 4330-4352.

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