CAS 915778-07-3
N-(1-Chloro-4-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indol-8-yl)benzamide
| CAS 号 | 915778-07-3 |
| 分子式 | C19H14ClN3O |
| 分子量 | 335.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(1-Chloro-4-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indol-8-yl)benzamide，CAS 915778-07-3）属于药物标准品。分子式 C19H14ClN3O，分子量 335.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H14ClN3O 的（N-(1-Chloro-4-methyl-5H-pyrido4,3-bindol-8-yl)benzamide），其CAS登记号是 915778-07-3，分子量为 335.79 g/mol。 依据分子式为 C19H14ClN3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质
应用场景：（N-(1-Chloro-4-methyl-5H-pyrido 4,3-b indol-8-yl)benzamide，CAS 915778-07-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H14ClN3O |
| 分子量 | 335.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109489187 B, 授权公告日 2017-02-05.
- Park J H, Klinger H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-(1-Chloro-4-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indol-8-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 10229311 B2, 2016-09-22.
- Martínez F, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Chloro-4-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indol-8-yl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3479204 A1, 2016-05-17.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 179, (2), 7471-7487.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2075, (10), 4275-4300.
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