CAS 916052-06-7

3132AF 916052-06-7 C13H17ClN2O N-(3-Amino-4-chlorophenyl)cyclohexanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号916052-06-7
分子式C13H17ClN2O
分子量252.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3132AF 916052-06-7 C13H17ClN2O N-(3-Amino-4-chlorophenyl)cyclohexanecarboxamide CAS 916052-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3132AF 916052-06-7 C13H17ClN2O N-(3-Amino-4-chlorophenyl)cyclohexanecarboxamide，CAS 号 916052-06-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17ClN2O，分子量 252.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3132AF 916052-06-7 C13H17ClN2O N-(3-Amino-4-chlorophenyl)cyclohexanecarboxamide），CAS注册编号 916052-06-7，化学分子式为 C13H17ClN2O，分子量 252.74 g/mol。 依据分子式为 C13H17ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：从实际应用出发，（CAS 916052-06-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN2O
分子量252.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112218267 B, 授权公告日 2022-01-21.
  2. Anderson J P, Stevens L M, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3132AF 916052-06-7 C13H17ClN2O N-(3-Amino-4-chlorophenyl)cyclohexanecarboxamide" [P]. US Patent, US 11004003 B2, 2024-10-16.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3132AF 916052-06-7 C13H17ClN2O N-(3-Amino-4-chlorophenyl)cyclohexanecarboxamide" [P]. US Patent, US 11632482 B2, 2018-08-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 2361, 3600-3626.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 368, (11), 9577-9590.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3132AF 916052-06-7 C13H17ClN2O N-(3-Amino-4-chlorophenyl)cyclohexanecarboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 2459, 4127-4132.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 220, (10), 4846-4876.

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