CAS 917748-66-4

4-[1-(2-Methoxyethyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl]-1,3-thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号917748-66-4
分子式C12H17N3OS
分子量251.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[1-(2-Methoxyethyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl]-1,3-thiazol-2-amine CAS 917748-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[1-(2-Methoxyethyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl]-1,3-thiazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 917748-66-4。分子式 C12H17N3OS，分子量 251.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C12H17N3OS 的（4-1-(2-Methoxyethyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl-1,3-thiazol-2-amine），其CAS登记号是 917748-66-4，分子量为 251.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为251.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 917748-66-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3OS
分子量251.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117176197 A, 授权公告日 2015-05-16.
  2. Roberts E F, Yamamoto T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-[1-(2-Methoxyethyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl]-1,3-thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11668915 B2, 2020-06-14.
  3. Fischer A B, Brown S R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-[1-(2-Methoxyethyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl]-1,3-thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 9182623 B2, 2024-12-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 101, (1), 8307-8316.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 986, (9), 2980-3001.

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