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CAS 91789-99-0
2-((4-Amino-5-(3-nitrophenylsulfonamido)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 91789-99-0
分子式 C12H11N5O7S2
分子量 401.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-((4-Amino-5-(3-nitrophenylsulfonamido)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetic acid,CAS 号 91789-99-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C12H11N5O7S2,分子量 401.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(2-((4-Amino-5-(3-nitrophenylsulfonamido)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetic acid),CAS注册编号 91789-99-0,化学分子式为 C12H11N5O7S2,分子量 401.38 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括401.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 91789-99-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H11N5O7S2 分子量 401.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1983年 含氮原子数 5 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,周伟,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117372797 B, 授权公告日 2020-08-05. 发明人冯建国,钱学锋,朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-((4-Amino-5-(3-nitrophenylsulfonamido)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111526089 B, 授权公告日 2021-09-26. 发明人沈红梅,赵玉洁,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Amino-5-(3-nitrophenylsulfonamido)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116440655 B, 授权公告日 2019-11-28.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2012 , 298 , 2103-2131. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2017 , 2415, (10) , 9053-9068.
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