CAS 917895-52-4
6-Chloro-N-cyclopentyl-5-iodo-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine
| CAS 号 | 917895-52-4 |
| 分子式 | C10H13ClIN3S |
| 分子量 | 369.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-Chloro-N-cyclopentyl-5-iodo-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine，CAS 917895-52-4），分子式 C10H13ClIN3S，分子量 369.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Chloro-N-cyclopentyl-5-iodo-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine），CAS注册编号 917895-52-4，化学分子式为 C10H13ClIN3S，分子量 369.65 g/mol。 依据分子式为 C10H13ClIN3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 369.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的
应用场景：（6-Chloro-N-cyclopentyl-5-iodo-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine，CAS 917895-52-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13ClIN3S |
| 分子量 | 369.65 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116537899 A, 授权公告日 2025-05-21.
- 发明人沈红梅，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-cyclopentyl-5-iodo-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111157908 A, 授权公告日 2025-12-24.
- Martínez F, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-cyclopentyl-5-iodo-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3181595 A1, 2023-12-27.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1286, (10), 893-897.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1323, 6382-6405.
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