CAS 917895-60-4

N-Cyclopentyl-5-(4-ethylphenyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号917895-60-4
分子式C18H20F3N3
分子量335.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopentyl-5-(4-ethylphenyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine CAS 917895-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Cyclopentyl-5-(4-ethylphenyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine，CAS 917895-60-4）属于药物标准品。分子式 C18H20F3N3，分子量 335.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为335.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 917895-60-4 对应的化合物（英文标识 N-Cyclopentyl-5-(4-ethylphenyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine），化学式 C18H20F3N3，相对分子质量 335.37。 依据分子式为 C18H20F3N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 917895-60-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20F3N3
分子量335.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108408107 B, 授权公告日 2023-05-14.
  2. Williams B T, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-Cyclopentyl-5-(4-ethylphenyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 9301394 B2, 2015-01-08.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopentyl-5-(4-ethylphenyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3517971 A1, 2022-06-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2303, (1), 2294-2306.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 135, 856-879.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopentyl-5-(4-ethylphenyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 2227, (7), 904-917.

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