CAS 917895-72-8

6-Chloro-N-cyclopentyl-2-methyl-5-(p-tolyl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号917895-72-8
分子式C17H20ClN3
分子量301.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-cyclopentyl-2-methyl-5-(p-tolyl)pyrimidin-4-amine CAS 917895-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-N-cyclopentyl-2-methyl-5-(p-tolyl)pyrimidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 917895-72-8。分子式 C17H20ClN3，分子量 301.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为301.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H20ClN3 的（6-Chloro-N-cyclopentyl-2-methyl-5-(p-tolyl)pyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 917895-72-8，分子量为 301.81 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括301.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（6-Chloro-N-cyclopentyl-2-methyl-5-(p-tolyl)pyrimidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20ClN3
分子量301.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9163083 B2, 2021-02-14.
  2. Schröder R, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-cyclopentyl-2-methyl-5-(p-tolyl)pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3540836 A1, 2015-06-10.
  3. Davis P L, Fischer A B, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-cyclopentyl-2-methyl-5-(p-tolyl)pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 11075655 B2, 2021-11-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 696, (3), 2528-2558.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1849, 9221-9232.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N-cyclopentyl-2-methyl-5-(p-tolyl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 2075, (6), 5343-5355.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 359, (7), 4964-4991.

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