CAS 917985-98-9
(Z)-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one
| CAS 号 | 917985-98-9 |
| 分子式 | C9H6N2OS2 |
| 分子量 | 222.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(Z)-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 917985-98-9。分子式 C9H6N2OS2，分子量 222.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(Z)-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one），CAS注册编号 917985-98-9，化学分子式为 C9H6N2OS2，分子量 222.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值
应用场景：（(Z)-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6N2OS2 |
| 分子量 | 222.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111023465 A, 授权公告日 2023-07-02.
- 发明人李文辉，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of (Z)-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114270152 A, 授权公告日 2022-06-10.
- 发明人冯建国，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117175818 A, 授权公告日 2023-08-17.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1092, (12), 5438-5463.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 911, 3118-3130.
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