CAS 918142-80-0
5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbonitrile
| CAS 号 | 918142-80-0 |
| 分子式 | C15H9ClN2O2S |
| 分子量 | 316.76 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 918142-80-0，分子式 C15H9ClN2O2S，分子量 316.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C15H9ClN2O2S 的（5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbonitrile），其CAS登记号是 918142-80-0，分子量为 316.76 g/mol。 依据分子式为 C15H9ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H9ClN2O2S |
| 分子量 | 316.76 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113728528 A, 授权公告日 2022-09-27.
- Mueller T C, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3979620 A1, 2019-02-18.
- 发明人何建平，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111714725 A, 授权公告日 2024-06-02.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 974, 8867-8893.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 93, (11), 883-899.
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