CAS 918154-67-3
3-(6-Bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
| CAS 号 | 918154-67-3 |
| 分子式 | C21H12BrN3OS |
| 分子量 | 434.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(6-Bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 918154-67-3，分子式 C21H12BrN3OS，分子量 434.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(6-Bromobenzodthiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one），CAS注册编号 918154-67-3，化学分子式为 C21H12BrN3OS，分子量 434.31 g/mol。 （分子式 C21H12BrN3OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，
应用场景：（3-(6-Bromobenzo d thiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H12BrN3OS |
| 分子量 | 434.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113404261 A, 授权公告日 2024-02-03.
- 发明人杨光，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(6-Bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113686008 A, 授权公告日 2020-09-10.
- Fischer A B, Mueller T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 11802351 B2, 2021-06-21.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 2429, (8), 2265-2274.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1871, (12), 6964-6993.
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