CAS 918445-46-2

2-((4,6-Dimethoxy-5-nitropyrimidin-2-yl)amino)ethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号918445-46-2
分子式C8H13N5O6S
分子量307.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4,6-Dimethoxy-5-nitropyrimidin-2-yl)amino)ethanesulfonamide CAS 918445-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4,6-Dimethoxy-5-nitropyrimidin-2-yl)amino)ethanesulfonamide，CAS 号 918445-46-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13N5O6S，分子量 307.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C8H13N5O6S 的（2-((4,6-Dimethoxy-5-nitropyrimidin-2-yl)amino)ethanesulfonamide），其CAS登记号是 918445-46-2，分子量为 307.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括307.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 918445-46-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N5O6S
分子量307.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Davis P L, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11291645 B2, 2020-07-28.
  2. Williams B T, Lee S K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-((4,6-Dimethoxy-5-nitropyrimidin-2-yl)amino)ethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10812047 B2, 2017-05-12.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4,6-Dimethoxy-5-nitropyrimidin-2-yl)amino)ethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109844673 B, 授权公告日 2017-11-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2083, (9), 7546-7567.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 2167, (5), 140-161.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4,6-Dimethoxy-5-nitropyrimidin-2-yl)amino)ethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 138, 5425-5428.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1183, (3), 9657-9685.

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