CAS 918494-99-2
5-Bromo-3-(N-cyclobutylsulfamoyl)-1H-indole-2-carboxamide
| CAS 号 | 918494-99-2 |
| 分子式 | C13H14BrN3O3S |
| 分子量 | 372.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Bromo-3-(N-cyclobutylsulfamoyl)-1H-indole-2-carboxamide，CAS 号 918494-99-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14BrN3O3S，分子量 372.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Bromo-3-(N-cyclobutylsulfamoyl)-1H-indole-2-carboxamide），CAS注册编号 918494-99-2，化学分子式为 C13H14BrN3O3S，分子量 372.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为372.24 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC
应用场景：（5-Bromo-3-(N-cyclobutylsulfamoyl)-1H-indole-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14BrN3O3S |
| 分子量 | 372.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110523082 B, 授权公告日 2024-02-26.
- 发明人刘建华，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-3-(N-cyclobutylsulfamoyl)-1H-indole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108365587 B, 授权公告日 2019-04-07.
- 发明人罗永刚，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-3-(N-cyclobutylsulfamoyl)-1H-indole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114772674 A, 授权公告日 2022-07-03.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 2245, (5), 5811-5815.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 561, (3), 2496-2513.
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