CAS 918629-00-2

Methyl 4-chloro-2-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号918629-00-2
分子式C9H7ClN2O2S2
分子量274.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-chloro-2-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate CAS 918629-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-chloro-2-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 918629-00-2。分子式 C9H7ClN2O2S2，分子量 274.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H7ClN2O2S2 的（Methyl 4-chloro-2-(methylthio)thieno2,3-dpyrimidine-6-carboxylate），其CAS登记号是 918629-00-2，分子量为 274.75 g/mol。 依据分子式为 C9H7ClN2O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 918629-00-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O2S2
分子量274.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110408375 A, 授权公告日 2022-03-06.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl 4-chloro-2-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111315674 A, 授权公告日 2020-06-16.
  3. 发明人胡光，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-chloro-2-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112542332 B, 授权公告日 2018-11-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1999, (4), 8259-8273.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1135, (6), 2517-2521.

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