CAS 91895-29-3

6,7-Difluoroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91895-29-3
分子式C8H4F2N2O2
分子量198.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Difluoroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione CAS 91895-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6,7-Difluoroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 91895-29-3，分子式 C8H4F2N2O2，分子量 198.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为198.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H4F2N2O2 的（6,7-Difluoroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione），其CAS登记号是 91895-29-3，分子量为 198.13 g/mol。 （分子式 C8H4F2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6,7-Difluoroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4F2N2O2
分子量198.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114141500 B, 授权公告日 2022-04-19.
  2. Martínez F, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6,7-Difluoroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione" [P]. European Patent, EP 3900409 A1, 2019-09-04.
  3. 发明人郭海燕，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Difluoroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110619924 B, 授权公告日 2019-02-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 828, (1), 7569-7574.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 802, (2), 2610-2623.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Difluoroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 221, 4248-4267.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1259, (2), 9693-9721.

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