CAS 91895-65-7

4-Chloro-1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91895-65-7
分子式C15H9ClN4
分子量280.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline CAS 91895-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline，CAS 91895-65-7），分子式 C15H9ClN4，分子量 280.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H9ClN4 的（4-Chloro-1-phenyl-1,2,4triazolo4,3-aquinoxaline），其CAS登记号是 91895-65-7，分子量为 280.71 g/mol。 （分子式 C15H9ClN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-1-phenyl- 1,2,4 triazolo 4,3-a quinoxaline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9ClN4
分子量280.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3588577 A1, 2016-07-01.
  2. 发明人徐明华，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113056594 A, 授权公告日 2017-01-03.
  3. Brown S R, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline" [P]. US Patent, US 11460232 B2, 2020-03-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 529, 5090-5107.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1947, (4), 3279-3283.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1074, 3737-3756.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 737, 7088-7102.

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