CAS 919-54-0

Acethion

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919-54-0
分子式C8H17O4PS2
分子量272.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Acethion CAS 919-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Acethion，CAS 919-54-0），分子式 C8H17O4PS2，分子量 272.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Acethion），CAS注册编号 919-54-0，化学分子式为 C8H17O4PS2，分子量 272.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为272.32 g/mol，属于中等分子量化合物。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Acethion，CAS 919-54-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17O4PS2
分子量272.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1957年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112612386 A, 授权公告日 2021-01-28.
  2. 发明人李文辉，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of Acethion" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116744442 A, 授权公告日 2020-01-23.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Acethion" [P]. European Patent, EP 3987406 A1, 2024-06-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1736, (4), 4556-4565.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2038, 9998-10010.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Acethion Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 787, (11), 3330-3342.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1223, (9), 2481-2501.

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