CAS 91917-45-2

(4-Methoxyphenyl)(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91917-45-2
分子式C18H15NO4S
分子量341.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Methoxyphenyl)(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methanone CAS 91917-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Methoxyphenyl)(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 91917-45-2。分子式 C18H15NO4S，分子量 341.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 91917-45-2 对应的化合物（英文标识 (4-Methoxyphenyl)(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methanone），化学式 C18H15NO4S，相对分子质量 341.38。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括341.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（(4-Methoxyphenyl)(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15NO4S
分子量341.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3781285 A1, 2020-08-26.
  2. Chen K W, Lee S K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (4-Methoxyphenyl)(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11550149 B2, 2025-11-05.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (4-Methoxyphenyl)(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116606278 B, 授权公告日 2022-09-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1867, 3489-3514.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 535, (9), 8098-8126.

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