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CAS 91919-63-0
N,N-Bis(2-chloroethyl)-4-((2-(7-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)hydrazineylidene)methyl)aniline
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 91919-63-0
分子式 C21H19Cl2F3N4
分子量 455.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 91919-63-0 对应的(N,N-Bis(2-chloroethyl)-4-((2-(7-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)hydrazineylidene)methyl)aniline)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H19Cl2F3N4,分子量 455.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 91919-63-0 对应的化合物(英文标识 N,N-Bis(2-chloroethyl)-4-((2-(7-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)hydrazineylidene)methyl)aniline),化学式 C21H19Cl2F3N4,相对分子质量 455.30。
依据分子式为 C21H19Cl2F3N4 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 455.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 91919-63-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H19Cl2F3N4 分子量 455.30 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1983年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,何建平,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117054118 A, 授权公告日 2021-09-05. Park J H, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N,N-Bis(2-chloroethyl)-4-((2-(7-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)hydrazineylidene)methyl)aniline" [P]. US Patent, US 10499183 B2, 2025-10-04. Kumar R, Lee S K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Bis(2-chloroethyl)-4-((2-(7-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)hydrazineylidene)methyl)aniline" [P]. US Patent, US 11078793 B2, 2023-08-12.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2017 , 2392 , 3909-3916. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2017 , 335, (1) , 5563-5585.
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