CAS 919482-02-3

4-Hydroxy-7-(3-morpholinopropoxy)-6-nitroquinoline-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919482-02-3
分子式C17H18N4O5
分子量358.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-7-(3-morpholinopropoxy)-6-nitroquinoline-3-carbonitrile CAS 919482-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Hydroxy-7-(3-morpholinopropoxy)-6-nitroquinoline-3-carbonitrile，CAS 号 919482-02-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18N4O5，分子量 358.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 919482-02-3 对应的化合物（英文标识 4-Hydroxy-7-(3-morpholinopropoxy)-6-nitroquinoline-3-carbonitrile），化学式 C17H18N4O5，相对分子质量 358.35。 依据分子式为 C17H18N4O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：针对化学分析用途，（4-Hydroxy-7-(3-morpholinopropoxy)-6-nitroquinoline-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N4O5
分子量358.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Williams B T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11130176 B2, 2025-11-09.
  2. 发明人陈志强，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-7-(3-morpholinopropoxy)-6-nitroquinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117936830 A, 授权公告日 2024-05-02.
  3. 发明人郭海燕，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-7-(3-morpholinopropoxy)-6-nitroquinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110736386 B, 授权公告日 2023-05-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 2403, (2), 8373-8402.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 763, (11), 4734-4737.

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