CAS 919490-46-3

N-(2-Phenyl-1H-indol-5-yl)-4-(pyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919490-46-3
分子式C24H23N3O2S
分子量417.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Phenyl-1H-indol-5-yl)-4-(pyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide CAS 919490-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-Phenyl-1H-indol-5-yl)-4-(pyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide，CAS 919490-46-3）属于药物标准品。分子式 C24H23N3O2S，分子量 417.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-Phenyl-1H-indol-5-yl)-4-(pyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 919490-46-3，化学分子式为 C24H23N3O2S，分子量 417.52 g/mol。 依据分子式为 C24H23N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 417.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 919490-46-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H23N3O2S
分子量417.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116159719 B, 授权公告日 2017-06-05.
  2. 发明人胡光，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of N-(2-Phenyl-1H-indol-5-yl)-4-(pyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114093703 B, 授权公告日 2020-07-10.
  3. Patel M V, Anderson J P, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Phenyl-1H-indol-5-yl)-4-(pyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11030876 B2, 2023-10-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 472, (9), 4791-4799.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 271, (8), 5628-5647.

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