CAS 919533-20-3

3-Phenyl-5-propyl-1H,7H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,7-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919533-20-3
分子式C15H14N2O2
分子量254.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenyl-5-propyl-1H,7H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,7-dione CAS 919533-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Phenyl-5-propyl-1H,7H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,7-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 919533-20-3。分子式 C15H14N2O2，分子量 254.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Phenyl-5-propyl-1H,7H-pyrazolo1,2-apyrazole-1,7-dione），CAS注册编号 919533-20-3，化学分子式为 C15H14N2O2，分子量 254.28 g/mol。 （分子式 C15H14N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：从实际应用出发，（CAS 919533-20-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N2O2
分子量254.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108822375 A, 授权公告日 2021-08-01.
  2. Patel M V, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-5-propyl-1H,7H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,7-dione" [P]. US Patent, US 9873508 B2, 2017-10-16.
  3. Roberts E F, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-5-propyl-1H,7H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,7-dione" [P]. US Patent, US 11081106 B2, 2015-07-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 912, (10), 8194-8223.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 846, (11), 8490-8502.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenyl-5-propyl-1H,7H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,7-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1181, (5), 9139-9162.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2202, 9908-9922.

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