CAS 919784-85-3

(5,6-Dichloropyridin-3-yl)(morpholino)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919784-85-3
分子式C10H10Cl2N2O2
分子量261.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5,6-Dichloropyridin-3-yl)(morpholino)methanone CAS 919784-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5,6-Dichloropyridin-3-yl)(morpholino)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 919784-85-3。分子式 C10H10Cl2N2O2，分子量 261.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H10Cl2N2O2 的（(5,6-Dichloropyridin-3-yl)(morpholino)methanone），其CAS登记号是 919784-85-3，分子量为 261.10 g/mol。 （分子式 C10H10Cl2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（(5,6-Dichloropyridin-3-yl)(morpholino)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10Cl2N2O2
分子量261.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Mueller T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10391881 B2, 2017-12-02.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of (5,6-Dichloropyridin-3-yl)(morpholino)methanone" [P]. US Patent, US 11100365 B2, 2020-06-12.
  3. Thompson G K, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (5,6-Dichloropyridin-3-yl)(morpholino)methanone" [P]. US Patent, US 11907775 B2, 2022-11-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1422, 4127-4145.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1751, 9537-9564.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5,6-Dichloropyridin-3-yl)(morpholino)methanone Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1791, (3), 7504-7518.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 710, 1712-1716.

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