CAS 92041-42-4

1-(4-Hydroxy-3-(morpholinomethyl)phenyl)ethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92041-42-4
分子式C13H17NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Hydroxy-3-(morpholinomethyl)phenyl)ethan-1-one hydrochloride CAS 92041-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 92041-42-4 对应的（1-(4-Hydroxy-3-(morpholinomethyl)phenyl)ethan-1-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17NO3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-Hydroxy-3-(morpholinomethyl)phenyl)ethan-1-one hydrochloride），CAS注册编号 92041-42-4，化学分子式为 C13H17NO3 HCl，分子量 271.74 g/mol。 （分子式 C13H17NO3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（1-(4-Hydroxy-3-(morpholinomethyl)phenyl)ethan-1-one hydrochloride，CAS 92041-42-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO3 HCl
分子量271.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Williams B T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11398838 B2, 2017-12-16.
  2. Williams B T, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(4-Hydroxy-3-(morpholinomethyl)phenyl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 10515991 B2, 2018-08-08.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Hydroxy-3-(morpholinomethyl)phenyl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117987835 B, 授权公告日 2022-12-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 922, 7312-7329.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1385, (4), 866-880.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Hydroxy-3-(morpholinomethyl)phenyl)ethan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 169, 9714-9717.

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