CAS 920472-53-3

Methyl 2-((5-((4-fluorobenzamido)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920472-53-3
分子式C14H14FN3O4S
分子量339.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((5-((4-fluorobenzamido)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propanoate CAS 920472-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 920472-53-3 对应的（Methyl 2-((5-((4-fluorobenzamido)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H14FN3O4S，分子量 339.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为339.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Methyl 2-((5-((4-fluorobenzamido)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propanoate），CAS注册编号 920472-53-3，化学分子式为 C14H14FN3O4S，分子量 339.34 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：（Methyl 2-((5-((4-fluorobenzamido)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propanoate，CAS 920472-53-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14FN3O4S
分子量339.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108325937 B, 授权公告日 2015-06-19.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((5-((4-fluorobenzamido)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108835382 A, 授权公告日 2015-09-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1687, (5), 8700-8727.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1199, (12), 3085-3108.

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