CAS 920875-11-2

1-(2-Hydroxyethyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920875-11-2
分子式C13H11F3N2O3
分子量300.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Hydroxyethyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione CAS 920875-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Hydroxyethyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 号 920875-11-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11F3N2O3，分子量 300.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括300.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1-(2-Hydroxyethyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione），CAS注册编号 920875-11-2，化学分子式为 C13H11F3N2O3，分子量 300.23 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 920875-11-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11F3N2O3
分子量300.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116446605 B, 授权公告日 2023-10-06.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(2-Hydroxyethyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112665274 B, 授权公告日 2021-01-28.
  3. 发明人马晓峰，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Hydroxyethyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112637655 A, 授权公告日 2019-07-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1505, (6), 6680-6710.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1707, (8), 3980-4008.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Hydroxyethyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1690, 9043-9070.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 1928, (1), 6055-6064.

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