CAS 921537-61-3

N-(4-(N-(1-Methyl-2-oxoindolin-5-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921537-61-3
分子式C19H21N3O4S
分子量387.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(N-(1-Methyl-2-oxoindolin-5-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide CAS 921537-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(N-(1-Methyl-2-oxoindolin-5-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide，CAS 号 921537-61-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H21N3O4S，分子量 387.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 921537-61-3 对应的化合物（英文标识 N-(4-(N-(1-Methyl-2-oxoindolin-5-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide），化学式 C19H21N3O4S，相对分子质量 387.45。 （分子式 C19H21N3O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（N-(4-(N-(1-Methyl-2-oxoindolin-5-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide，CAS 921537-61-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3O4S
分子量387.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109662789 B, 授权公告日 2023-08-19.
  2. 发明人王建平，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of N-(4-(N-(1-Methyl-2-oxoindolin-5-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108950064 A, 授权公告日 2020-05-01.
  3. O'Brien P Q, Chen K W, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(N-(1-Methyl-2-oxoindolin-5-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide" [P]. US Patent, US 9091903 B2, 2023-09-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2423, 4029-4053.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 760, (2), 8009-8022.

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