CAS 921544-79-8

2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-oxoindolin-5-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921544-79-8
分子式C16H13ClN2O2
分子量300.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-oxoindolin-5-yl)acetamide CAS 921544-79-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-oxoindolin-5-yl)acetamide，CAS 号 921544-79-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13ClN2O2，分子量 300.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H13ClN2O2 的（2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-oxoindolin-5-yl)acetamide），其CAS登记号是 921544-79-8，分子量为 300.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为300.74 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-oxoindolin-5-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClN2O2
分子量300.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110013717 B, 授权公告日 2017-10-17.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-oxoindolin-5-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114804076 A, 授权公告日 2018-12-02.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-oxoindolin-5-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108929998 B, 授权公告日 2023-02-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1848, (1), 8261-8266.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2017, 867-886.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-oxoindolin-5-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1041, 2346-2361.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1833, 6676-6683.

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