CAS 921568-10-7

N-Cyclopropyl-2-(5-(hydroxymethyl)-2-((2-methylbenzyl)thio)-1H-imidazol-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921568-10-7
分子式C17H21N3O2S
分子量331.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-2-(5-(hydroxymethyl)-2-((2-methylbenzyl)thio)-1H-imidazol-1-yl)acetamide CAS 921568-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Cyclopropyl-2-(5-(hydroxymethyl)-2-((2-methylbenzyl)thio)-1H-imidazol-1-yl)acetamide，CAS 号 921568-10-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H21N3O2S，分子量 331.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H21N3O2S 的（N-Cyclopropyl-2-(5-(hydroxymethyl)-2-((2-methylbenzyl)thio)-1H-imidazol-1-yl)acetamide），其CAS登记号是 921568-10-7，分子量为 331.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为331.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 921568-10-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3O2S
分子量331.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108137995 A, 授权公告日 2019-12-15.
  2. Johansson L, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-2-(5-(hydroxymethyl)-2-((2-methylbenzyl)thio)-1H-imidazol-1-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3652222 A1, 2021-09-13.
  3. Hughes D C, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-2-(5-(hydroxymethyl)-2-((2-methylbenzyl)thio)-1H-imidazol-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10631331 B2, 2018-02-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1537, 1435-1446.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1392, (12), 5694-5711.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopropyl-2-(5-(hydroxymethyl)-2-((2-methylbenzyl)thio)-1H-imidazol-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1982, (1), 2765-2781.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 474, 9687-9693.

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