CAS 921619-91-2

[1,1':4',1'':4'',1'''-Quaterphenyl]-3,3''',5,5'''-tetracarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921619-91-2
分子式C28H18O8
分子量482.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1,1':4',1'':4'',1'''-Quaterphenyl]-3,3''',5,5'''-tetracarboxylic acid CAS 921619-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 921619-91-2 对应的（[1,1':4',1'':4'',1'''-Quaterphenyl]-3,3''',5,5'''-tetracarboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H18O8，分子量 482.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C28H18O8 的（1,1':4',1'':4'',1'''-Quaterphenyl-3,3''',5,5'''-tetracarboxylic acid），其CAS登记号是 921619-91-2，分子量为 482.44 g/mol。 （分子式 C28H18O8）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（ 1,1':4',1'':4'',1'''-Quaterphenyl -3,3''',5,5'''-tetracarboxylic acid，CAS 921619-91-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H18O8
分子量482.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113794203 A, 授权公告日 2022-11-14.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of [1,1':4',1'':4'',1'''-Quaterphenyl]-3,3''',5,5'''-tetracarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112145646 A, 授权公告日 2023-02-10.
  3. 发明人陈志强，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity [1,1':4',1'':4'',1'''-Quaterphenyl]-3,3''',5,5'''-tetracarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110739285 A, 授权公告日 2024-07-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 396, (12), 5830-5852.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1048, 6520-6549.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1,1':4',1'':4'',1'''-Quaterphenyl]-3,3''',5,5'''-tetracarboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1489, (9), 140-155.

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