CAS 921835-61-2

N-Butyl-4-methoxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921835-61-2
分子式C17H21N3O3
分子量315.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-4-methoxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide CAS 921835-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Butyl-4-methoxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide，CAS 921835-61-2），分子式 C17H21N3O3，分子量 315.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C17H21N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 921835-61-2 对应的化合物（英文标识 N-Butyl-4-methoxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide），化学式 C17H21N3O3，相对分子质量 315.37。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-Butyl-4-methoxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3O3
分子量315.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11461001 B2, 2015-03-19.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-Butyl-4-methoxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108084901 A, 授权公告日 2016-06-06.
  3. Stevens L M, Kumar R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl-4-methoxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11183861 B2, 2018-05-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1310, (9), 8624-8649.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1169, (4), 9412-9440.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl-4-methoxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 834, 7451-7479.

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