CAS 922005-85-4

3-Methyl-N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922005-85-4
分子式C16H16N2O3S
分子量316.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzenesulfonamide CAS 922005-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzenesulfonamide，CAS 号 922005-85-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H16N2O3S，分子量 316.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-Methyl-N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 922005-85-4，化学分子式为 C16H16N2O3S，分子量 316.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括316.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（3-Methyl-N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O3S
分子量316.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114403335 A, 授权公告日 2016-02-21.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110648159 A, 授权公告日 2017-02-19.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115174400 A, 授权公告日 2017-01-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1880, (10), 7523-7539.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 639, (12), 7995-8013.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1799, (1), 4624-4641.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1869, 2181-2200.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...