CAS 922090-64-0

Ethyl 4-(cycloheptylamino)-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922090-64-0
分子式C20H25N3O3
分子量355.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(cycloheptylamino)-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate CAS 922090-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-(cycloheptylamino)-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate，CAS 922090-64-0），分子式 C20H25N3O3，分子量 355.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 4-(cycloheptylamino)-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate），CAS注册编号 922090-64-0，化学分子式为 C20H25N3O3，分子量 355.43 g/mol。 （分子式 C20H25N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（Ethyl 4-(cycloheptylamino)-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate，CAS 922090-64-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25N3O3
分子量355.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110290716 A, 授权公告日 2025-04-23.
  2. Hughes D C, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(cycloheptylamino)-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10510542 B2, 2016-06-13.
  3. Chen K W, Park J H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(cycloheptylamino)-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9925023 B2, 2021-06-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1823, (1), 9500-9509.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1734, (7), 5990-6008.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(cycloheptylamino)-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 963, (5), 3442-3457.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1763, (10), 2550-2557.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...