CAS 922189-68-2

(E)-2-(2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)vinyl)-6-iodoquinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922189-68-2
分子式C17H11IN2O3
分子量418.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)vinyl)-6-iodoquinazolin-4(3H)-one CAS 922189-68-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-(2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)vinyl)-6-iodoquinazolin-4(3H)-one，CAS 号 922189-68-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H11IN2O3，分子量 418.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(E)-2-(2-(Benzod1,3dioxol-5-yl)vinyl)-6-iodoquinazolin-4(3H)-one），CAS注册编号 922189-68-2，化学分子式为 C17H11IN2O3，分子量 418.19 g/mol。 依据分子式为 C17H11IN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 418.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(E)-2-(2-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)vinyl)-6-iodoquinazolin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11IN2O3
分子量418.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115201997 B, 授权公告日 2015-04-06.
  2. Rossi M, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of (E)-2-(2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)vinyl)-6-iodoquinazolin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3800789 A1, 2015-10-13.
  3. 发明人刘建华，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)vinyl)-6-iodoquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110843945 B, 授权公告日 2020-04-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 740, 4700-4721.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1815, 590-610.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)vinyl)-6-iodoquinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 902, (6), 7899-7911.

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