CAS 922499-35-2
1-Ethyl-4-imino-2-methyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 922499-35-2 |
| 分子式 | C13H14N2O2 |
| 分子量 | 230.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 922499-35-2 对应的（1-Ethyl-4-imino-2-methyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14N2O2，分子量 230.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 922499-35-2 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-4-imino-2-methyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C13H14N2O2，相对分子质量 230.26。 依据分子式为 C13H14N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 922499-35-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14N2O2 |
| 分子量 | 230.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117187456 B, 授权公告日 2025-01-01.
- 发明人赵玉洁，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-4-imino-2-methyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112551854 B, 授权公告日 2020-04-21.
- 发明人郭海燕，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-4-imino-2-methyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115609563 A, 授权公告日 2020-05-28.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1750, (2), 6448-6477.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1941, (8), 5402-5410.
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