CAS 922502-80-5

1-(Naphthalen-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922502-80-5
分子式C14H10N2O4S
分子量302.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Naphthalen-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 922502-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Naphthalen-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 922502-80-5，分子式 C14H10N2O4S，分子量 302.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(Naphthalen-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 922502-80-5，化学分子式为 C14H10N2O4S，分子量 302.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括302.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：（1-(Naphthalen-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 922502-80-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10N2O4S
分子量302.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117753542 B, 授权公告日 2017-11-05.
  2. Stevens L M, Schröder R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(Naphthalen-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 9841459 B2, 2024-10-25.
  3. Mueller T C, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Naphthalen-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3971028 A1, 2017-12-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1682, 533-557.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 692, 4104-4107.

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