CAS 922529-35-9

methyl 3,5-dichloro-4-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methoxy]benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922529-35-9
分子式C13H15Cl2NO3
分子量304.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 3,5-dichloro-4-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methoxy]benzoate CAS 922529-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（methyl 3,5-dichloro-4-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methoxy]benzoate，CAS 922529-35-9），分子式 C13H15Cl2NO3，分子量 304.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为304.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H15Cl2NO3 的（methyl 3,5-dichloro-4-(2S)-pyrrolidin-2-ylmethoxybenzoate），其CAS登记号是 922529-35-9，分子量为 304.17 g/mol。 依据分子式为 C13H15Cl2NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 922529-35-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15Cl2NO3
分子量304.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9509979 B2, 2016-02-14.
  2. Nowak P, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of methyl 3,5-dichloro-4-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methoxy]benzoate" [P]. European Patent, EP 3513141 A1, 2023-04-08.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity methyl 3,5-dichloro-4-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methoxy]benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108527222 A, 授权公告日 2025-03-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1558, (3), 2983-2991.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 521, 6245-6256.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 3,5-dichloro-4-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methoxy]benzoate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 662, (9), 742-767.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 1230, (9), 9440-9450.

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