CAS 923005-18-9

2-(1-Methyl-1h-pyrazol-3-yl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923005-18-9
分子式C14H11N3O2
分子量253.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Methyl-1h-pyrazol-3-yl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 923005-18-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1-Methyl-1h-pyrazol-3-yl)quinoline-4-carboxylic acid，CAS 号 923005-18-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11N3O2，分子量 253.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H11N3O2 的（2-(1-Methyl-1h-pyrazol-3-yl)quinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 923005-18-9，分子量为 253.26 g/mol。 依据分子式为 C14H11N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 923005-18-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11N3O2
分子量253.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9432183 B2, 2023-05-11.
  2. 发明人杨光，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(1-Methyl-1h-pyrazol-3-yl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108366895 A, 授权公告日 2018-03-20.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Methyl-1h-pyrazol-3-yl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112213964 B, 授权公告日 2021-01-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1359, 5696-5718.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1519, (4), 7844-7860.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-Methyl-1h-pyrazol-3-yl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1179, 1818-1821.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 464, 1867-1878.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...