CAS 92302-31-3

Ethyl 4-(3,3-bis(2-chloroethyl)ureido)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92302-31-3
分子式C14H18Cl2N2O3
分子量333.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(3,3-bis(2-chloroethyl)ureido)benzoate CAS 92302-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-(3,3-bis(2-chloroethyl)ureido)benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 92302-31-3。分子式 C14H18Cl2N2O3，分子量 333.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为333.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 92302-31-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-(3,3-bis(2-chloroethyl)ureido)benzoate），化学式 C14H18Cl2N2O3，相对分子质量 333.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为333.21 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-(3,3-bis(2-chloroethyl)ureido)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18Cl2N2O3
分子量333.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112759818 A, 授权公告日 2020-02-15.
  2. Rossi M, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(3,3-bis(2-chloroethyl)ureido)benzoate" [P]. European Patent, EP 3284823 A1, 2023-10-09.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(3,3-bis(2-chloroethyl)ureido)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114893958 A, 授权公告日 2021-12-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1810, (1), 2261-2277.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 2009, (11), 6352-6366.

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