CAS 923029-26-9

1-(3,5-Dimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923029-26-9
分子式C11H12O3
分子量192.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(3,5-Dimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol CAS 923029-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-(3,5-Dimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol,CAS 号 923029-26-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C11H12O3,分子量 192.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

(分子式 C11H12O3)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 923029-26-9 对应的化合物(英文标识 1-(3,5-Dimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol),化学式 C11H12O3,相对分子质量 192.21。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(1-(3,5-Dimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol,CAS 923029-26-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12O3
分子量192.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,孙丽萍,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116061199 A, 授权公告日 2016-10-17.
  2. 发明人黄志刚,钱学锋,林芳. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Dimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110746108 A, 授权公告日 2020-11-24.
  3. 发明人韩伟,高志强,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Dimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113870856 A, 授权公告日 2025-08-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1616, (11), 4362-4377.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1713, 2541-2558.

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