CAS 923245-65-2

2-(Phenylthio)-N-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923245-65-2
分子式C15H12N4O2S
分子量312.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Phenylthio)-N-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide CAS 923245-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Phenylthio)-N-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 923245-65-2，分子式 C15H12N4O2S，分子量 312.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 923245-65-2 对应的化合物（英文标识 2-(Phenylthio)-N-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide），化学式 C15H12N4O2S，相对分子质量 312.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括312.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 923245-65-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N4O2S
分子量312.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3933897 A1, 2021-06-07.
  2. 发明人周伟，刘建华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(Phenylthio)-N-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111443223 B, 授权公告日 2022-04-25.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Phenylthio)-N-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114257121 A, 授权公告日 2017-07-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1728, 9494-9498.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1329, 3536-3541.

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